Es una enfermedad hereditaria poco frecuente que se encuentra en el cromosoma X, por lo cual es más común que le ocurra a los hombres que a las mujeres. Se define según la deficiencia de Factor VIII o en el Factor IX. La hemofilia tipo A, deficiencia en el factor VIII, es el desorden más común, presentándose en 1 de cada 5,000/10,000 hombres que nacen. La hemofilia tipo B, deficiencia en el factor IX, se presenta en 1 de cada 20,000/30,000 hombres. Se estima que hay alrededor de 400,000 personas en el mundo con Hemofilia.
Un hemofílico al lesionarse, genera una costra temporal, no obstante la deficiencia de factor, previene la formación de fibrina, una proteína que actúa como un “pegamento” que mantiene la costra, hasta que se reconstruya otra capa de piel. Actualmente no hay cura para la hemofilia; no obstante, un hemofílico puede suplirse de factores creados en laboratorios y tener una vida normal.
